A Carboximaltose férrica foi incorporada ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde no âmbito da saúde suplementar, através da Resolução Normativa nº 581, publicada no Diário Oficial da União em 5 de julho de 2023.
Assim sendo, o medicamento poderá ser indicado para o tratamento de pacientes adultos com anemia por deficiência de ferro e intolerância ou contraindicação aos sais orais de ferro, por meio da atualização da DUT 158 “TERAPIA MEDICAMENTOSA INJETÁVEL AMBULATORIAL (COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO)”.
A RN 581 entrou em vigor em 12 de julho de 2023.