{"id":652,"date":"2016-05-24T10:23:23","date_gmt":"2016-05-24T10:23:23","guid":{"rendered":"http:\/\/socgastro.org.br\/novo\/?p=652"},"modified":"2016-05-24T10:23:23","modified_gmt":"2016-05-24T10:23:23","slug":"decisao-que-suspende-liberacao-da-pilula-do-cancer-e-positiva-diz-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/socgastro.org.br\/novo\/2016\/05\/decisao-que-suspende-liberacao-da-pilula-do-cancer-e-positiva-diz-anvisa\/","title":{"rendered":"Decis\u00e3o que suspende libera\u00e7\u00e3o da “p\u00edlula do c\u00e2ncer” \u00e9 positiva, diz Anvisa"},"content":{"rendered":"

\"logo_anvisa\"fonte: Folha de SP<\/p>\n

Ap\u00f3s o STF (Supremo Tribunal Federal) derrubar a validade da lei que liberava a produ\u00e7\u00e3o e o uso da fosfoetanolamina, conhecida como “p\u00edlula do c\u00e2ncer”, autoridades de sa\u00fade classificaram a decis\u00e3o como positiva e defenderam a necessidade da realiza\u00e7\u00e3o de testes com a subst\u00e2ncia.<\/p>\n

A decis\u00e3o do STF foi tomada nesta quinta-feira (19). Por 6 votos a 4, os ministros entenderam que a libera\u00e7\u00e3o da “p\u00edlula do c\u00e2ncer” deve ser interrompida por n\u00e3o ter estudos que comprovem sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n

Parte dos ministros tamb\u00e9m argumentou que a norma editada pelo Congresso invade compet\u00eancia da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria).<\/p>\n

Em nota, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade diz que a decis\u00e3o “ratifica parecer t\u00e9cnico” da pasta, o qual define que \u00e9 preciso aguardar a conclus\u00e3o dos estudos cl\u00ednicos antes de permitir seu uso.<\/p>\n

A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) tamb\u00e9m classificou a suspens\u00e3o como “positiva”. Segundo a ag\u00eancia, ao abrir m\u00e3o de testes cl\u00ednicos, poderia haver riscos \u00e0 sa\u00fade dos pacientes.<\/p>\n

“Ou seja: n\u00e3o teria bula, data de validade ou data de fabrica\u00e7\u00e3o. Se ocorressem casos de falsifica\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia, ter\u00edamos dificuldades em localiz\u00e1-los”, disse em nota o diretor-presidente da ag\u00eancia, Jarbas Barbosa.<\/p>\n

“A lei que autorizou o uso da fosfoetanolamina, sem que essa subst\u00e2ncia tenha que passar por todos os testes que assegurem que ela, efetivamente, tem seguran\u00e7a e efic\u00e1cia, ia totalmente contra tudo o que \u00e9 praticado no mundo moderno e nos pa\u00edses civilizados. Ia contra a pr\u00f3pria legisla\u00e7\u00e3o brasileira, que desde 1976, vem construindo e aperfei\u00e7oando nosso sistema regulat\u00f3rio”, completa.<\/p>\n

PACIENTES<\/b><\/p>\n

Para Luciana Holtz, presidente do Instituto Oncoguia, associa\u00e7\u00e3o que representa pacientes com c\u00e2ncer, a decis\u00e3o do STF foi a mais “respons\u00e1vel” a ser tomada no momento.<\/p>\n

“Sabemos que isso vai gerar uma grande ang\u00fastia nos pacientes que est\u00e3o esperando pela ‘fosfo’. Mas estamos com os estudos no Icesp come\u00e7ando, e caminhando bem. Talvez seja muito importante e respons\u00e1vel esperar que esses estudos aconte\u00e7am, antes de sair distribuindo totalmente de forma indiscriminada, sem saber direito como funciona”, afirma.<\/p>\n

“Precisamos ter mais certezas, e as certezas precisam vir da ci\u00eancia. Os estudos precisam acontecer para termos mais seguran\u00e7a de que realmente a fosfoetanolamina vai fazer a diferen\u00e7a na vida de muita gente.”<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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