{"id":2041,"date":"2016-12-12T09:31:55","date_gmt":"2016-12-12T09:31:55","guid":{"rendered":"http:\/\/socgastro.org.br\/novo\/?p=2041"},"modified":"2016-12-12T09:31:55","modified_gmt":"2016-12-12T09:31:55","slug":"novo-e-arriscado-tratamento-tem-remissao-em-82-de-pacientes-com-leucemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/socgastro.org.br\/novo\/2016\/12\/novo-e-arriscado-tratamento-tem-remissao-em-82-de-pacientes-com-leucemia\/","title":{"rendered":"Novo e arriscado tratamento tem remiss\u00e3o em 82% de pacientes com leucemia"},"content":{"rendered":"

\"celulas_cancer\"fonte: O Globo<\/p>\n

A farmac\u00eautica Novartis AG apresentou, neste s\u00e1bado, novos resultados de testes cl\u00ednicos com uma terapia experimental para o c\u00e2ncer que vem sendo desenvolvida pela companhia, a CTL019. Dentre as 50 crian\u00e7as e jovens tratados com c\u00e9lulas imunol\u00f3gicas modificadas, 41 (82%) apresentaram remiss\u00e3o \u2014 a aus\u00eancia de evid\u00eancias da exist\u00eancia do c\u00e2ncer \u2014 ap\u00f3s tr\u00eas meses de tratamento. A empresa anunciou que pretende iniciar um processo de registro na ag\u00eancia reguladora americana Food and Drug Administration (FDA) no in\u00edcio de 2017.<\/p>\n

Os pacientes envolvidos apresentavam, no in\u00edcio do tratamento, leucemia linfobl\u00e1stica aguda (LLA) relapsa ou refrat\u00e1ria \u2014 em linhas gerais, no primeiro caso, h\u00e1 a volta do tumor ap\u00f3s um per\u00edodo de recupera\u00e7\u00e3o; no segundo, houve resist\u00eancia ao tratamento.<\/p>\n

Em apresenta\u00e7\u00e3o no encontro da Sociedade Americana de Hematologia, em San Diego, nos Estados Unidos, a Novartis afirmou tamb\u00e9m que, dentre os pacientes envolvidos nos testes, 60% n\u00e3o apresentaram relapso ap\u00f3s seis meses de tratamento.<\/p>\n

O CTL019 faz parte de uma classe de medicamentos experimental que modificam geneticamente os linf\u00f3citos T \u2014 c\u00e9lulas sangu\u00edneas do sistema imunol\u00f3gico. Os linf\u00f3citos T de um indiv\u00edduo s\u00e3o extra\u00eddos e transferidos para um laborat\u00f3rio, onde passam por uma reprograma\u00e7\u00e3o. As c\u00e9lulas modificadas, chamadas de “c\u00e9lulas T com receptores quim\u00e9ricos de ant\u00edgenos” (CAR-T), s\u00e3o reinseridas no paciente.<\/p>\n

Testes com drogas semelhantes t\u00eam se mostrado arriscados em alguns casos \u2014 a farmac\u00eautica Juno Therapeutics decidiu interromper, na semana passada, os testes com o JCAR015 ap\u00f3s cinco pacientes com leucemia morrerem devido a um grande incha\u00e7o no c\u00e9rebro.<\/p>\n

Segundo a Novartis, o tratamento com o CTL019 afetou quase metade dos pacientes com a CRS, uma perigosa e t\u00f3xica s\u00edndrome no c\u00e9rebro. Outros 15% dos pacientes tiveram s\u00e9rios problemas neurol\u00f3gicos, como o del\u00edrio. Mas a companhia destacou que os efeitos colaterais foram tratados, e que nenhum paciente morreu devido \u00e0 CRS.<\/p>\n

Caso funcionem de forma segura, investidores esperam que as vendas de terapias com CAR-T cheguem \u00e0 casa dos bilh\u00f5es de d\u00f3lares. A estimativa \u00e9 que cada tratamento custe centenas de milhares de d\u00f3lares.<\/p>\n

Tratamentos com CAR-T v\u00eam sendo testados, no momento, em c\u00e2nceres do sangue. Al\u00e9m do FDA, a Novartis pretende tamb\u00e9m iniciar o registro do CTL019 na ag\u00eancia europeia European Medicines Agency (EMA) em 2017.<\/p>\n

Em nota, Bruno Strigini, que comanda o setor de oncologia da Novartis, comemorou os resultados com o CTL019.<\/p>\n

“Este teste, o primeiro do tipo, representa um progresso animador em vista ao nosso objetivo de ajudar crian\u00e7as e jovens adultos com c\u00e9lulas relapsas ou refrat\u00e1rias, uma popula\u00e7\u00e3o que tem uma necessidade urgente para novas op\u00e7\u00f5es de tratamento”, afirmou.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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